SANTÉ
La santé de nos reproducteurs, mais aussi des chatons qui résultent de nos mariages est notre priorité. C'est pourquoi nous veillons à tester notre chatterie pour de nombreuses maladies, virales, bactériologiques ou génétiques. En accord avec notre équipe vétérinaire, nous effectuons donc les tests suivants :
Test PCR - Selles
L'analyse PCR - selles se fait par prélèvement des selles chez un individu et par culture et analyse en laboratoire. Pour les animaux vivants en collectivité (chatterie, refuge, communauté nombreuse), bactéries, virus et parasites sont contagieux et se transmettent d'un individu à l'autre par voie aérienne, sanguine ou partage d'une même litière ou source de nourriture.
Cryptosporidium Spp. (DP) : protozoaire proliférant, responsable des épidémies de cryptosporidiose.
Giardia SPP (NO) : protozoaire responsable de la giardiose.
Toxoplasma Gondii (NO) : protozoaire responsable de la toxoplasmose.
Tritrichomonas foetus (NO) : parasite responsable d'infections vénériennes.
Campylobacter Coli (NO) : bactérie, source de zoonose, responsable d'entérite.
Campylobacter Jejuni (NO) : bactérie, source de zoonose, responsable d'entérite.
Clostridium Perfringens CPE Quant (NO) : bactérie responsable des intoxications alimentaires chez l'homme.
Clostridium Perfringens CPEA Quant (NO) : bactérie responsable des intoxications alimentaires chez l'homme.
Salmonella SPP. (DP) : protéobactérie responsable de diarrhée, déshydratation et problèmes alimentaires.
Feline Coronavirus (BD) : virus entérique bénin, porté par 90% des chats et différent du virus responsable de la PIF. C'est le seul test que nous acceptons de voir positif.
Panleukopenia virus (NO) : virus du typhus, mortel et très contagieux.
Cryptosporidium Spp. (DP) : protozoaire proliférant, responsable des épidémies de cryptosporidiose.
Giardia SPP (NO) : protozoaire responsable de la giardiose.
Toxoplasma Gondii (NO) : protozoaire responsable de la toxoplasmose.
Tritrichomonas foetus (NO) : parasite responsable d'infections vénériennes.
Campylobacter Coli (NO) : bactérie, source de zoonose, responsable d'entérite.
Campylobacter Jejuni (NO) : bactérie, source de zoonose, responsable d'entérite.
Clostridium Perfringens CPE Quant (NO) : bactérie responsable des intoxications alimentaires chez l'homme.
Clostridium Perfringens CPEA Quant (NO) : bactérie responsable des intoxications alimentaires chez l'homme.
Salmonella SPP. (DP) : protéobactérie responsable de diarrhée, déshydratation et problèmes alimentaires.
Feline Coronavirus (BD) : virus entérique bénin, porté par 90% des chats et différent du virus responsable de la PIF. C'est le seul test que nous acceptons de voir positif.
Panleukopenia virus (NO) : virus du typhus, mortel et très contagieux.
Test PCR - Sang
L'analyse PCR - sang se fait par prélèvement de sang chez un individu et par culture et analyse en laboratoire. Les virus peuvent se transmettre par voie sanguine, sexuelle ou par la salive.
FIV/FeLV
Chlamydophilia felis
Feline Herpesvirus 1
Bordetella bronchiseptica
Feline coronavirus
H7N2 Influenza Virus
Influenza A
Mycoplasma sp.
Calicivirus
FIV/FeLV
Chlamydophilia felis
Feline Herpesvirus 1
Bordetella bronchiseptica
Feline coronavirus
H7N2 Influenza Virus
Influenza A
Mycoplasma sp.
Calicivirus
Test ADN - Sang
Afin d'éviter l'ictère hémolytique du nouveau-né, c'est-à-dire l'incompatibilité entre une mère de groupe B et un chaton de groupe A (groupe le plus commun chez le chat), nous veillons à ce que nos reproducteurs soient tous de groupe sanguin A, c'est pourquoi ce test nous semble primordial.
Troubles sanguins :
- Déficit en facteur XII
- Déficit en pyruvate kinase (PK) érythrocytaire
- Hémophilie B, mutation F9 (type 1 et 2)
Troubles sanguins :
- Déficit en facteur XII
- Déficit en pyruvate kinase (PK) érythrocytaire
- Hémophilie B, mutation F9 (type 1 et 2)
Test ADN - Génétique
Troubles cardiaques :
- Myopathie cardiaque hypertrophique 1 et 3 (HCM1 et HCM3)
Troubles endocriniens :
- Hyperplasie congénitale des surrénales
Troubles immunologiques :
- Syndrome lympho-prolifératif auto-immune
- Hypotrichose congénitale avec courte espérance de vie
Troubles du métabolisme :
- Porphyrie aiguë intermittente et mutations
- Porphyrie érythropoïétique congénitale, mutation UROS
- Chylomicronémie, carence en lipoprotéine lipase
- Cystinurie (SCL3A1 ; SCL7A9) et mutations
- Dihydropyrimidinurie
- Mucopolysaccharidose de type I, VI et VII et mutations
- Rachitisme lié à une carence en vitamine D, type I
Troubles musculaires :
- Syndrome myasthénique congénital (SMC)
- Myotonie congénitale féline
- Polymyopathie hypokaliémique périodique, hypokaliémie du Burmese ou polymyopathie hypokaliémique épisodique familiale
- Atrophie musculaire spinale (SMA)/Dystrophie musculaire spinale (DMS)
Troubles neurologiques :
- Gangliosidose féline GM1
- Gangliosidose GM2, mutation HEXB du domestique à poil court et variant japonais
- Gangliosidose GM2, mutation GM2A du domestique à poil court
- Maladie de Niemann-Pick , mutation de la Sphingomyelinose NPC1 et NPC2
Troubles neuromusculaires :
- Glycogénose de type IV
Troubles oculaires :
- Atrophie rétinienne progressive (rdAc-PRA)
Troubles rénaux :
- Hyperoxalurie féline
- Maladie rénale polykystique (PKD)
- Myopathie cardiaque hypertrophique 1 et 3 (HCM1 et HCM3)
Troubles endocriniens :
- Hyperplasie congénitale des surrénales
Troubles immunologiques :
- Syndrome lympho-prolifératif auto-immune
- Hypotrichose congénitale avec courte espérance de vie
Troubles du métabolisme :
- Porphyrie aiguë intermittente et mutations
- Porphyrie érythropoïétique congénitale, mutation UROS
- Chylomicronémie, carence en lipoprotéine lipase
- Cystinurie (SCL3A1 ; SCL7A9) et mutations
- Dihydropyrimidinurie
- Mucopolysaccharidose de type I, VI et VII et mutations
- Rachitisme lié à une carence en vitamine D, type I
Troubles musculaires :
- Syndrome myasthénique congénital (SMC)
- Myotonie congénitale féline
- Polymyopathie hypokaliémique périodique, hypokaliémie du Burmese ou polymyopathie hypokaliémique épisodique familiale
- Atrophie musculaire spinale (SMA)/Dystrophie musculaire spinale (DMS)
Troubles neurologiques :
- Gangliosidose féline GM1
- Gangliosidose GM2, mutation HEXB du domestique à poil court et variant japonais
- Gangliosidose GM2, mutation GM2A du domestique à poil court
- Maladie de Niemann-Pick , mutation de la Sphingomyelinose NPC1 et NPC2
Troubles neuromusculaires :
- Glycogénose de type IV
Troubles oculaires :
- Atrophie rétinienne progressive (rdAc-PRA)
Troubles rénaux :
- Hyperoxalurie féline
- Maladie rénale polykystique (PKD)
